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安捷倫氣相色譜儀測(cè)定魚(yú)油中DHA、EPA的含量
更新時(shí)間:2017-12-25   點(diǎn)擊次數(shù):2784次

安捷倫氣相色譜儀測(cè)定魚(yú)油中DHA和EPA的含量-深海魚(yú)油是指從深海中魚(yú)類動(dòng)物體中提煉出來(lái)的不飽和脂肪成分,分別為EPA和DHA。魚(yú)油是指富含EPA(二十碳五烯酸)、DHA(二十二碳六烯酸)的魚(yú)體內(nèi)的油脂。普通魚(yú)體內(nèi)含EPA、DHA數(shù)量極微,只有寒冷地區(qū)深海里的魚(yú),如三文魚(yú)、沙丁魚(yú)等體內(nèi)EPA、DHA含量*,而且陸地其他動(dòng)物體內(nèi)幾乎不含EPA、DHA。因此選用深海魚(yú)來(lái)提練EPA及DHA。

作用功效

1、調(diào)節(jié)血脂,清理血栓,防止血液凝固,預(yù)防腦血栓、腦溢血及中風(fēng)。

2、預(yù)防關(guān)節(jié)炎、緩解痛風(fēng)、哮喘,暫時(shí)緩解由關(guān)節(jié)炎引起的腫痛。

3、預(yù)防老年癡呆癥、營(yíng)養(yǎng)大腦、改善記憶。

4、改善視力、防治老花眼。

5、維護(hù)視網(wǎng)膜。

 

隨著消費(fèi)者需求量的不斷增加,市場(chǎng)上魚(yú)油制品層出不窮,但其有效成分EPA、DHA含量存在較大差異,因此,建立魚(yú)油制品中EPA與DHA的快速檢測(cè)方法,識(shí)別假冒產(chǎn)品,具有一定的意義。

 

一、實(shí)驗(yàn)部分 

1.1  

儀器及材料

安捷倫氣相色譜儀7820A(附氫火焰離子化檢測(cè)器) 

1.2  色譜條件

 

色譜:Alltech EC-1000,30m×0.25mm×0.25μm;色譜柱溫度:198 ℃恒溫3 min,以10 ℃/min升溫至248 ℃,維持12 min;進(jìn)樣口溫度:280 ℃;FID檢測(cè)器溫度:280 ℃;進(jìn)樣方式:分流,分流比30:1;進(jìn)樣量:1μL;載氣:氮?dú)狻?nbsp;

1.3  試劑

 

EPA/DHA甲酯標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99%),內(nèi)標(biāo)物——二十三碳酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99%),均購(gòu)于美國(guó)SIGMA公司。2 mol/L氫氧化鉀-甲醇溶液。正庚烷、甲醇均為色譜純、氫氧化鉀為分析純。 

1.4  操作步驟

1.4.1  標(biāo)準(zhǔn)溶液制備

  DHA甲酯、EPA甲酯、二十三碳酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)樣 品:均配制成濃度為1.0 mg/mL的正庚烷溶液。 1.4.2  樣品制備[4] 稱取試樣500 mg至具塞試管中,用移液管移取5 mL正庚烷溶解試樣,用移液管移取2 mL氫氧化鉀—甲醇溶液,蓋上玻璃蓋猛烈振搖1 min后,加蒸餾水至試管頸部,置于離心機(jī)以3000 r/min離心5 min,移取2 mL上清液至具塞試管,加入2 mL內(nèi)標(biāo)液,定容置10 mL,供上機(jī)測(cè)定。以標(biāo)準(zhǔn)品保留時(shí)間定性,由相對(duì)質(zhì)量校正因子來(lái)定量計(jì)算魚(yú)油樣品中的EPA和DHA含量。

1.4.2  樣品制備

稱取試樣500 mg至具塞試管中,用移液管移取5 mL正庚烷溶解試樣,用移液管移取2 mL氫氧化鉀—甲醇溶液,蓋上玻璃蓋猛烈振搖1 min后,加蒸餾水至試管頸部,置于離心機(jī)以3000 r/min離心5 min,移取2 mL上清液至具塞試管,加入2 mL內(nèi)標(biāo)液,定容置10 mL,供上機(jī)測(cè)定。以標(biāo)準(zhǔn)品保留時(shí)間定性,由相對(duì)質(zhì)量校正因子來(lái)定量計(jì)算魚(yú)油樣品中的EPA和DHA含量。

1.4.3  結(jié)果計(jì)算 

對(duì)所得的色譜圖,以內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行結(jié)果計(jì)算: 

 

式中:AX—EPA、DHA的峰面積;AIS—內(nèi)標(biāo)峰的峰面積;

FX—EPA或DHA的校正因子;WIS—樣品中內(nèi)標(biāo)物的加入量(mg);WS—樣品量(mg);FW—EPA、DHA甲酯換算成EPA、DHA的換算因子,EPA=1.105,DHA=1.096;25—樣品前處理過(guò)程中稀釋倍數(shù)。

二、安捷倫氣相色譜儀測(cè)定魚(yú)油中DHA和EPA的含量結(jié)果討論

 

2.1  樣品前處理方法的選擇 

油脂中脂肪酸的測(cè)定通常需要甲酯化處理,常用的甲酯化方法有三氟化朋法、*基氫氧化硫(TMSH)法、甲醇鉀法、重氮甲完、鹽酸/甲醇、硫酸/甲醇和氫氧化四甲胺/甲醇等[5]。本文主要用氫氧化鉀/甲醇法,針對(duì)性檢測(cè)魚(yú)油制品中的EPA與DHA,該法具有操作簡(jiǎn)單、快捷的特點(diǎn)。 2.2  EPA甲酯和DHA甲酯的色譜分離 

深海魚(yú)油樣品加入內(nèi)標(biāo)C23:0甲酯的氣相色譜圖見(jiàn)圖1

 

由圖1可見(jiàn),EPA甲酯、DHA甲酯和C23:0甲酯 的保留時(shí)間分別為12.898 min、18.052 min、14.785 min,三種脂肪酸甲酯分離良好,并且其余組分不干擾測(cè)定。 

2.3  校正因子的測(cè)定 

采用內(nèi)標(biāo)法測(cè)得EPA甲酯和DHA甲酯對(duì)內(nèi)標(biāo)C23:0甲酯的相對(duì)質(zhì)量校正因子,結(jié)果見(jiàn)表1。

 

2.4  方法精密度

 

取同一深海魚(yú)油樣品5份,按1.4.2所述步驟測(cè)定,1.4.3定量分析,得EPA和DHA的精密度,結(jié)果見(jiàn)表2。

 

2.5  EPA和DHA的回收率

 

于100 mg的深海魚(yú)油樣品中分別加入一定量的EPA和DHA,按1.4.2所述步驟測(cè)定,1.4.3定量分析,進(jìn)樣次數(shù)為5次,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。

 

2.6  樣品測(cè)定

 

對(duì)3種市場(chǎng)上銷售的深海魚(yú)油樣品進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表4。由表4可知,樣品1中EPA、DHA含量比標(biāo)稱數(shù)據(jù)明顯偏低,樣品2、3中EPA、DHA含量與標(biāo)稱數(shù)據(jù)基本吻合。 

三、安捷倫氣相色譜儀測(cè)定魚(yú)油中DHA和EPA的含量結(jié)論

 

內(nèi)標(biāo)法是氣相色譜當(dāng)中一種比較理想的定量方法,它要求內(nèi)標(biāo)物與被分析物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)要相似,而對(duì)操作條件要求不高,內(nèi)標(biāo)法是測(cè)定脂肪酸含量的方便準(zhǔn)確的定量方法。一般通常使用C17:0等單飽和脂肪酸甲酯作為測(cè)定脂肪酸的內(nèi)標(biāo)物,其保留時(shí)間與EPA和DHA的保留時(shí)間相差較大。使用二十三碳飽和脂肪酸甲酯作為測(cè)定EPA、DHA的內(nèi)標(biāo)物,其性質(zhì)和EPA、DHA相近,保留時(shí)間位于兩者之間,并且通過(guò)不同魚(yú)油樣品的分析,試樣中*不含有C23:0,不受試樣中其它組分峰的影響,能滿足準(zhǔn)確 測(cè)定EPA和DHA的要求。

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