在利用氣相色譜儀測測定物質(zhì)時，經(jīng)?；赜龅揭恍﹩栴}，導(dǎo)致實驗不能正常進行，下面我們來看看這些問題該怎么去解決
一、有什么方法能替代液液萃??？
固相微萃取、加速溶劑提取、微波萃取都是現(xiàn)在開展比較廣泛的前處理方法
二、色譜柱老化一般怎么處理好一些？
1、程序升溫老化效果較好，多做幾個來回；
2、柱子一定要接上載氣；
3、不要接檢測器一端；
4、密切柱子zui高使用溫度，應(yīng)在低于此溫度20度以下老化
三、氣相進樣溶劑可以選擇MtBE嗎？與丙酮相比哪個更好呢？
可以的，只是要看你的目標(biāo)物在那個溶劑系統(tǒng)里面溶解性更強些，基質(zhì)效應(yīng)更小。
四、pgm是什么意思？
Pgm是“program”的縮寫，指的是這個柱子在程序升溫的情況下可以短時間保持在這個溫度。
五、酒類樣品進樣 是頂空進樣嗎？
不一定，這個要看對酒類中什么樣的物質(zhì)感興趣，如果是沸點較低的揮發(fā)性有機物，那用頂空進樣就可以得到較好的實驗重復(fù)性。
六、標(biāo)樣溶于甲醇，進樣時用丙酮稀釋后，峰拖尾，且基線較高，有什么方法可以改善嗎？是用正己烷溶解的？
估計是不分流進樣，可以調(diào)大隔墊吹掃的流量
七、ecd 一般用什么 試劑溶解標(biāo)樣 好一些？是不是 甲醇 乙腈 丙酮 一類 對ecd 進樣不好
不要用電負(fù)性較強的溶劑，甲醇、乙腈等確實要盡量少用，但丙酮還好。
八、乙酸乙酯 對ecd 合適嗎，還有甲苯、正己烷、環(huán)己烷， 雖然正己烷對ecdzui合適，但好多農(nóng)藥標(biāo)樣在正己烷溶解度低，只能溶解在強極性溶劑中，在這種情況 有需要ecd檢測 怎么配標(biāo)樣比較好？
對于ECD，盡量不要用電負(fù)性大的溶劑，但乙酸乙酯算中等極性，在某些情況下還是可以考慮使用的。
九、NPD 是不是 也對 強極性試劑 也是不太好？
是的，特別是鹵族溶劑，容易導(dǎo)致銣珠激發(fā)淬滅，所以盡量避免使用。
十、進樣溶劑對響應(yīng)影響不大嗎？
溶劑對響應(yīng)的影響主要體現(xiàn)在對目標(biāo)物的溶解度上，在對色譜系統(tǒng)污染或損害小的基礎(chǔ)上，選擇溶解度較大的溶劑。
在線咨詢